最早的软体动物
Haplophrentis
分类 软体动物门
生息年代 寒武纪
生息地域 海
体长 ３～３０ｍｍ
直角石[Orthoceras]
目：直角石目；科：直角石科；俗名：鹦鹉螺；时代：奥陶纪中期；分布：欧洲。
壳的形装状像一个柱状锥体，由间距紧密有凹凸腔室组成，这些腔室被体管连接在一起。
产地：直角石是个活跃的游水者，它的壳与水水平。能捕捉吞食其它小动物。
体长 １５ｃｍ
Endoceras内角石
壳由中到大，一般为长形的直形壳，体管中到大，腹位或近中心。无颈式到长颈式。体管沉积为内锥，有时体管后部具辐积。无气室沉积。奥陶纪至中志留世。
奥陶纪中期
30厘米-5米
弓形角石[Cyrtoceras]
目：蝙蝠血目；科：弓形角石科；俗名：鹦鹉螺；时代：奥陶纪；分布：全世界。
壳弯曲像张开的长牙，从侧面看呈圆形。后部由众多排列紧密的腔室组合，而现存腔室则组成了壳的前部。
产地：从实验中得知这种动物很可能是头朝下生活在海底附近，它能够游水并改变浮力。
附注：这种属的特点是有内部印模，而印模是原先的壳留下的。
全长 １２ｃｍ
爱斯托尼角石[Estonioceras]
目：Tarphyceratida 科：爱斯托尼角石科；俗名：鹦鹉螺；时代：奥陶纪早期；分布：欧洲。
这种鹦鹉螺的螺旋状壳盘卷得很松，它的尾壳阶与壳的其他部分的生长方向不同。它有宽而浅的核心。鹦鹉螺最与众不同的是体管长在壳阶外部附近。
产地：这种属通过盘卷松松的壳而适应游水。它生活在很深的水里，可能用他的触须捕捉食物。
附注：这个以内印模保存下来的标本是一种很稀有种的化石。
直径 １０ｃｍ
圆角石(Oonoceras)
oh-oh-noh-see-ruhs
名称含义：“蛋角”，因为它的外壳上有蛋形图案
时代：‘4．6亿年至4．25亿年前
化石产地；捷克共和国
大小；体长15厘米
在海里游泳的鹦鹉螺类，
具有稍微弯曲的奇特的管状壳。
巨型鹦鹉螺 Orthocone
天敌(Natural Enemy)→ ...
食性(Diet)→ 肉食
典型体长(Length)→ 长约11米
推测体重(Mass)→ ...
发现者(Discoverer)→ ...
命名者(First described)→
庞大鹦鹉螺的软体居住在一个很长且薄的圆锥型壳里。它没有鳍和尾巴，沿着它的下腹部有一根柔韧的圆锥型的肉质管子。鹦鹉螺利用这个管子吸进海水，再施加压力从反方向排出海水从而到达它想去的任何地方。他用调节壳中小室中的水量来控制其垂直位置。它的嘴和长触手从壳粗大的一端伸缩出来。它以鱼类和节肢类动物为食物，如海蝎子。它用它触手和鸟嘴一样的嘴将捕获物撕裂。
奥陶纪的海洋生物
靴头海果[Cothurnocystis]
目：羊角目；科：靴头海果科；俗名：羊角；时代：奥陶纪；分布：苏格兰。
头为靴状，有3个尖尖的突出状。边缘骨板架形成了头部的周边，而中间部分是由小骨板组成，另外还有单独的巨大鳃口，尾很短并且柔软。
产地：靴头海果生活的海底，或许能用尾拖着自己移动。
肋棘海林檎属[Pleurocystites]
目：离眼海林檎目；科：肋棘海林科；俗名：海林檎；时代：奥陶纪；分布：全世界
保存完好的标本可清楚看见壳上部侧面的大骨板和短而盘卷并呈锥状的茎节。茎节宽阔而且柔软，与壳很近，是由大小交替的小骨组成，两条长长的肢从位于中间的嘴的两侧长出。
产地：肋棘海林檎属生活在水底，利用过滤取得食物。
全长 １０ｃｍ
圆月形镰虫[Selenopeltis]
目：齿助虫目；科：齿助虫科；俗名：三叶虫；时代：奥陶纪早期—中期；分布：欧洲、北非洲
宽阔的外骨骼，头部和胸部则十分短小。宽阔的眉杂的沟迹和扁平的中心裂片。颊部壳针很长，每个胸部体节的侧板末梢一直延长到向后突出大壳针处。在尾甲还可发现一副近似的壳针。
产地 可能是自由漂浮在海水里。
全长 ６ｃｍ
Neoasaphus kowalewskii
体长 ６ｃｍ
瞪眼虫Opipeuter
全长 ４ｃｍ
慧星虫[Encrinurus]
目：镜眼虫目 科：慧星虫科 俗名：三叶虫 时代：奥陶纪晚期—志留纪 分布：全世界
头甲缀有巨大结节。眼睛不断在巡视，颊部壳针很短。而和尾甲在中轴处有更多的体节。
产地：生活在志留纪的浅水海域。
附注：以“草莓状头部的三叶虫”而被人所知，这是因其具有独特的结节状头甲。
欧尼尔虫
欧尼尔虫[Onnia]
目：栉虫目 科：三瘤虫科 俗名：三叶虫 时代：奥陶纪中期 —晚期 分布：澳大利亚
与它的身长相比很宽。凸出的头部围绕着凹入的缘缨，这些规则状的凹坑成为该属的特征。胸部由六个窄小的体节组成，尾甲呈无沟痕的三角形。窄小的中轴能到达身体的边缘。
产地：欧尼尔虫生活在海床表面下的洞穴内。
全长 ３０ｍｍ
三分节虫[Triarthrus]
目：褶颊虫目；科：拟油栉虫；时代：奥陶纪；分布：全世界。
其外骨骼是体宽的两倍。有一个很大的头甲和很小的尾甲。没有颊部壳针，眉间可见两对很深的沟。
产地：生活在海床或海床附近。
附注：这是三叶虫中少有肢体仍保存完好中的一种，其腿部行走遗迹清晰可见。之所以能保存下来是由于它们被一层黄铁矿膜覆盖，使软组织腐坏后，肢体仍能保存完整。
全长 ３ｃｍ
Thelodus
鱼类 无颚纲 翼甲形亜纲 腔鳞目
生息年代 中奥陶纪-晚志留纪
生息地域 世界
全长18cm
海神石[Clymenia]
目：海神石目；科：海神石科；俗名：海神石；时代：泥盆纪晚期；分布：欧洲、亚洲、北美洲。
内旋的壳有宽阔、敞口的核心，近乎光滑，长有模糊并微弯曲的生长线。壳阶受到压挤，腹圆形，骨缝是单一的。
产地：这种属是原始的菊石目，在泥盆纪晚期的岩石中很常见，但保存不完整。
附注：海神石是一种原始的菊石目，在泥盆纪晚期的岩石中很常见，但保存不完整。
直径 ４ｃｍ
硬盾菊石[Soliclymenia]
目：海神石目；科：六角海神石科；俗名：海神石；时代：泥盆纪晚期；分布：欧洲大陆、北非、北美洲。
这是一种形状很特别的菊石，明显反卷的壳显出线条分明的三角形盘卷。它有宽阔的核心和圆形的腹。单一的肋条很紧密，骨缝很简单。
产地：它生活在中等深度的水中。它的壳形说明了它在海底的时间很长。
直径 ２ｃｍ
棱菊石(GONIATITES)
目：棱菊石目；科：棱菊石科；俗名：棱菊石；时代：石炭纪早期；分布：全世界。
壳向内卷得很紧，并有窄小的核心。骨缝包括曲折结构中尖的和圆的部分。薄壳上有纤细紧密的生长线饰纹。
产地：生活在石炭纪陆架海里，有时在礁石结构上的沼泽中。壳的形状说明它的游水能力很差
直径 ６ｃｍ
Tullimonstrum gregarium
分类 软体动物门・异足目
生息年代 石炭纪後期
体长 １５ｃｍ～３０ｃｍ
齿菊石(Ceratites)
古无脊椎动物。头足纲,菊石目的一属。其缝合线以鞍部完整,叶部呈锯齿状为主要特征。常见于世界各地中三叠世地层中。由于它的缝合线具有代表性,人们往往将具有齿菊石式缝合线的一类菊石,统称为齿菊石类。
直径 ６ｃｍ
Belemnoteuthis
分类 软体动物门・头足纲
生息时代 侏罗纪後期
生息地域 海
全长 １２ｃｍ
尖背菊石[Oxynoticeras]
目：菊石亚目；科：尖背菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
这与众不同的菊石的特征是有紧缩内旋的壳和刀锋般的龙骨。骨缝线复杂而且有褶边。从下图切成两半的标本中可以看见隔膜（黄铁矿）和已充满黄色石灰质的腔室。体管从腹边可看见，此被认为是菊石中游得最快之一。
产地：锐利的龙骨使尖背菊石在水中游动的阻力最小，因此被认为是菊石中游得最快之一。
附注：这标本是保存在古铜色的黄铁矿中的内印模——也是保存在粘土中的菊石的常见的方式。
棘角石[Echioceras]
目：菊石亚目；科：棘角石；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界
特别的壳均匀反旋，并有圆腹，壳上装饰有结实、规则的细圆齿的肋条，肋是从核心里的结节生长出来的。
产地：这种菊石生活在侏罗纪早期的陆架海里，从反旋结构的壳椤以推断棘角石是不适合快速游动的。它可能以腐肉为食或捕捉移动缓慢的动物。
直径 ６ｃｍ
科斯莫菊石[Kosmoceras]
目：菊石亚目；科：科斯莫菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪中期；科：旋菊石科。
这是一种压缩均匀反旋的菊石，它是侏罗纪中期沉积中的典型。壳上的节纹很复杂，有成捆的肋条和成列的结节。腹狭窄而扁平。
产地：科斯莫菊石生活在更深的水中，它的游水能力一般。
附注：标本是原先壳质，已在页岩中压碎。
直径 ６ｃｍ
雀羽菊石[Pavlovia]
目：菊石亚目；科：旋菊石科：俗名：菊石；时代：侏罗纪晚期；分布：格陵兰、北欧。
这是侏罗纪晚期最为丰富，分布很广的旋菊石科中典型的一员。这科的特征是壳敞口反旋结构，圆形的壳阶部分和分叉肋条节纹。现存腔室几乎占据了整个壳。骨缝是复合的。
产地：这种属在侏罗纪晚期海里分布很广。
直径 ４ｃｍ
胎盘菊石[Placenticeras]
目：菊石亚目；科：胎盘菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：全世界。
这个白垩纪晚期的属能长到相当大（约达50厘米）——这里列出的标本为缺少活腔室的菊石，而这些腔室在其活着时可能会形成另一个壳阶。紧压而且突出内旋的壳上有一很狭窄的腹和厚实的真珠质壳。
产地：菊石模拟在水槽中的试验表明：胎盘菊石巨大的体型和流线型的外形使其很可能是所发现的菊石中游水最快的，它通过喷水追逐猎物或逃避两栖动物或鱼的攻击。
附注：从美国西部内河深水航道发现的几个标本显示出受到巨大海生蜥蜴连连攻击的咬痕。
斯罗恩菊石[Schloenbachia]
目：菊石亚目；科：斯罗恩菊石；俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：区洲；格棱兰。
是白垩纪晚期欧洲菊石是最典型的，显示出菊石发展程序中各种不同的变化——有的标本几乎是光滑和非常扁平的；有的则是扁平长有结节。这个属的特征是有异常发达的腹面龙骨。单体的横切面可长至25厘米。
产地：这个属的菊石被认为游水能力相当好；
附注：这个属是以磷酸盐质的内铸模式保存下来。
直径 ５ｃｍ
Parapuzosia,
白垩纪晚期
直径可达3.5m,
体总重可能 达1.5吨
至於目前所知最小的 菊石成体,直径仅有3mm
日本菊石[Nipponites]
目：菊石亚目；科：旧菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：日本；美国。
这是白垩纪晚期菊石中唯一不规则盘卷的。日本菊石是最为怪异的。第一眼看见时，壳似乎为壳阶的不规则扭曲形成的；进一步观察便可发现它是U型的三维立体状。它有着典型复合菊石骨缝和仅有肋条的简单饰纹，而且很可能从螺旋形盘卷的结构进化而成的。
产地：可能是以蜉蝣生物的形式生存的，在温暖的白垩纪晚期的海中的中层和上层漂浮，利用其触须捕捉小动物为食。
直径 ６ｃｍ
船菊石(Scaphites)
菊石亚目;科:鹦鹉螺科;俗名:菊石;时代:白垩纪晚期;分布:全世界。 鹦鹉螺科代表着白垩晚期没有盘曲菊石的另一种结构,它具有腔室的早期壳阶以普通的方式盘卷得很紧,但是组成短直杆和尾端钩的活腔室的形状就像牧羊人的弯柄杖。
直径 ８ｃｍ
伯斯特菊石[Bostrychoceras]
目：菊石亚目；科：旧菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：全世界。
这人属与其关系很紧密的科——塔菊石，它们壳的盘卷与大多数菊石平面扁平盘卷相比，已变成螺旋形的（很像蜗牛或腹足纲）。尽管与腹足纲极为相似，这种化石还是很容易从其很有特征性的骨缝线认出其为菊石。伯斯特菊石的盘卷很松，而且，前后壳阶互不接触。作为简单装饰的纤细而紧密的肋条在活腔室上被结节的扩展而隔断。活腔室呈U型状，并且活着时的孔眼是朝前的，这样凸出的触须就不会与壳下的海底相接触了。
产地：古生物学家认为这个属可能是蜉蝣生物，漂浮在开阔的海洋里，以水流中的小动物为食。其分布很广的记录与这一理论一致。
附注：最常发现的是破碎壳阶的小碎片，从其上的饰纹可进行鉴定。
体高 １４ｃｍ
粗碟菊石[Pachydiscus]
目：菊石亚目；科：粗碟菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：全世界。
粗碟菊石料包括有菊石类中的巨物，它的标本直径为2米，这是在白垩纪晚期的岩石中发现的。壳均匀内旋并压缩，并长有短小微弯的肋条。腹是圆形的。
产地：游水能力很强，生活在开阔的海里。
羊角菊石[Crioceratites]
目：菊石亚目；科：曲菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪早期；分布：全世界。
壳盘卷得很松，壳阶互相不相连。壳阶的大小增长很快。长有结节的更结实的肋条被2个或3个没有结节的纤细、更脆弱的肋条分隔开。腹是圆形的。
产地：这属生活在中等深度的陆架海里，并适应游水捕食的要求。
附注：宽松盘卷的形态在菊石和鹦鹉螺目里进化了许多次。
直径 １０ｃｍ
Pravitoceras sigmoidale
分类 软体动物门・头足纲
生息时代 白亜纪後期
生息地域 海(日本淡路岛）
长径 ２５ｃｍ
针杆菊石[Merocanites]
目：前碟菊石目；科：前碟菊石科；俗名：棱菊石；时代：石炭纪早期；分布：欧洲、亚洲、北美洲。
壳呈反卷并有宽阔敞口的核心；其外形受挤压，侧面平行。微呈圆形的侧面显示出带有几个刀片状的折皱骨缝（这对古生代菊石来说是相当复杂的构造）。腹是圆的。
产地：生活在石炭纪早期的中等深度的海中。
附注：该种标本是涂有气化膜的内印模的方式保存在黑色石灰石中。
腹菊石（Gastrioceras）
古无脊椎动物。菊石目，腹菊石科的一属。旋环为外卷型，脐较大，腹部弯圆，旋环横断面呈梯形。脐缘上具有细横肋或瘤，缝合线为棱角石式，复叶分为两个窄尖的小叶。生存于中石炭世。
长度为7公分。
拟包盘菊石[Xenodiscus]
目：齿菊石目；科：拟外盘菊石科；俗名：齿菊石；时代：二叠纪早—三叠纪早期；分布：全世界。
壳紧紧反旋，有宽大的敞口核心。它微微紧缩，有平行的侧面和微圆的腹，仅在早期壳阶上有模糊的不规则肋条。突出的紧密骨缝线有深而圆的前折皱和易碎小齿的后折皱。现存的腔室很长。
产地：游得很慢，用它的触须捕捉猎物。
叶菊石[Phylloceras]
目：叶菊石目；科：叶菊石科；俗名：叶菊石；时代：侏罗纪早—白垩纪晚期；分布：全世界。
紧压内旋的壳结构和突出褶边的骨缝是不论大小的菊石的壳的一个特征。壳上要么仅装饰有简单的生长线；要么几乎为平滑的。孔眼微微有点弯曲。
产地：流线型的外型和圆腹使喷射水流以中等速度在水中流动。
驰菊石[Lytoceras]
目：驰菊石目；科：驰菊石科；俗名：驰菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
壳为反卷结构，并有宽阔的核心。壳阶部分均匀而圆。壳上装饰有纤细而紧密的肋条和不常有的凸缘，这些装饰连贯地遍布腹部。骨缝是复合的。
产地：壳的形状与其快速游水很不协调，它可能生活在海底附近。
附注：与叶菊石一样，驰菊石在古代泰西斯的低纬度浮水沉积中大量存在。
裸环鳣菊石[Psiloceras]
目：菊石亚目；科：菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
菊石在世界上许多地方生存，这种很小且光滑的属被作为侏罗纪开始的标志。裸环鳣石可能是从叶菊石进化而来，仍保留单一的骨缝。这种保存在页岩里被压得扁平的深桃红色的真珠质壳是在英国北萨默塞特郡所发现的化石的典型。
产地：游水能力一般。
附注：这个属侏罗纪早期在某一局部很丰富。
绳菊石[Amaltheus]
目：菊石亚目；科：绳菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
绳菊石的特征是有紧压的内旋结构的壳和很狭窄的龙骨，这些饰纹由镰刀形的肋条或纤细的螺旋状肋条组成。
产地：流线型的壳阶外形及窄小的龙说明其游水能力强。
附注：这属可能从叶菊石进化而来。
雀羽菊石[Pavlovia]
目：菊石亚目；科：旋菊石科：俗名：菊石；时代：侏罗纪晚期；分布：格陵兰、北欧。
这是侏罗纪晚期最为丰富，分布很广的旋菊石科中典型的一员。这科的特征是壳敞口反旋结构，圆形的壳阶部分和分叉肋条节纹。现存腔室几乎占据了整个壳。骨缝是复合的。
产地：这种属在侏罗纪晚期海里分布很广。
指菊石[Dactylioceras]
目：菊石亚目；科：指菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期。分布：全世界。
壳为反旋结构，可看见许多壳阶和宽浅的核心。纤细分叉的肋条排列紧密遍布圆形得很慢。
产地：指菊石游得很慢。
附注：中世纪时期，菊石被认为是石化蛇，被雕刻而成的头卖给旅行者。
龙头菊石[Harpoceras]
目：菊石亚目；科：马蹄菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
这是一种侏罗纪早期常见的菊石，特征是紧压均匀内旋的壳与其上锐利的腹龙骨和有突出的镰刀形肋条的侧面。孔眼位于腹缘上短小的喙状突起上。
产地：这属游水能力很好，以捕捉小动物为食。
附注：这种标本保存在涂有黄铁矿薄层的变朽粘土岩中。
马蹄菊石[Hildoceras]
目：菊石亚目；科：马蹄菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：欧洲、中亚；日本。
壳的反旋的，边缘紧缩，侧面有被凹槽切断的很粗糙的、间距很大的镰刀状的肋条。骨缝线很复杂。线条突出分明的长方形壳阶部分有三条低矮的，被二条凹横分开的龙骨，壳阶位于腹上。
产地：生活在侏罗纪早期陆海里，游水能力一般。
附注：这种标本完好保存在变朽粘土岩结核中。
对菊石[Bifericeras]
目：菊石亚目；科：曲菊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：欧洲。
一如其它菊石，颈较大（巨颈螺）的Bifericeras是雄的。雌性有较大体型以利产卵与孵化。
产地：Bifericeras栖于深度适中的海洋中，以小型无脊椎动物或其尸体为生。
多味蕾角石[Douvilleiceras]
目：菊石亚目；科：多味蕾角石科；俗名：菊石；时代：白垩纪早期；分布：全世界。
壳为内旋结构，外形压缩，圆腹上有结实、单一的肋条，每肋条又分成众多均等的结节，结节原先都长着长壳针。
产地：这属的游水能力一定很差——壳阶宽阔的外形使其在水中的阻力很大。多味蕾角石要花很多时间寻找腐食或捕捉猎物。
附注：这个保存完好的内印模是由黑色的磷酸钙盐组成。
澳洲角石[Australiceras]
目：菊石亚目；科：曲菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪早期；分布：全世界
这个属简单盘卷的壳随着其生长，扩展得很快。壳上的装饰有纤细而紧密的肋条，并扩展到圆腹上。这一科中许多有密切关系的壳的结构都没有盘卷，因此，体腔便形成钩状。
产地：生活在白垩纪早期陆架浅海中，游水很慢。
附注：与许多菊石一样，最常发现的是澳州角石的壳阶部分，而不是整个标本。
原微角石[Promicroceras]
目：菊石亚目；科：Eoderoceratidae；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
这种石灰石（也称马斯顿大理石）是由紧密堆集在一起的、很小但很完整的原微菊石的壳组成。在石块的边角有更大的属，星角石的壳的碎片。原微角石的壳为反旋结构，有粗糙而笔直的肋条，这些肋条有腹上形成一个朝前的凸缘。
产地：马斯顿大理石是由大量的原微菊石死亡在一起构成的，这可能是由风暴，或可能是海藻花的毒造成的。
附注：菊石的壳很快被石灰泥掩埋，石灰泥硬化形成石灰石。
星角石[Asteroceras]
目：菊石亚目；科：白羊石科；俗名：菊石；时代：侏罗纪早期；分布：全世界。
这个科的菊石体大，装饰简单，大量分布在侏罗纪早期沉积岩中。反旋的壳上有弯曲的肋条，腹上有一条龙骨。
产地：生活在中等深度陆架海，游水速度很慢，以小的海生动物为生。
附注：这保存完好的壳腔室部分充满了半透明的棕灰色的石灰泥。壳大部分均已破碎。
冈内菊石[Gunnarites]
目：菊石亚目；科：考斯马菊石；俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：南极洲；印度、澳大利亚；
特别的壳均匀反旋，并有圆腹，壳上装饰有结实、规则的细圆齿的肋条，肋条是从核心里的结节生长出来的。
产地：生活在白垩纪晚期的陆架海里，游水速度很慢。
附注：这标本是以内印模的方式保存下来的，并有一些原生壳（黄色—棕色）。
满德尔菊石[Mantelliceras]
目：菊石亚目；科：棘菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪；分布：欧洲。
壳为内旋结构，核心很小。壳阶部分为长方形，腹扁平，侧面有长短交替的肋条。
产地：满德尔菊石和它的近亲游水能力可能很差，这是由于它们的身体不是流线型的。它们有突出巨大的性双晶，雌性（大贝壳）双晶要更大一些。
附注：这属是北半球白垩惯性晚期特有的。
真蹄菊石[Euhoplites]
目：菊石亚目；科：蹄菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪早期；分布：欧洲。
这种壳均匀内旋，外形扁平。侧面有结节，结节上长有成捆的肋条。腹上有浅凹槽。
产地：众多的肋骨和红节及长方形壳阶外形，使其在水中的阴力很大，无法游得很快。
附注：活着时的壳要比现在没有壳阶的碎片大3倍。
莫托尼菊石[Mortoniceras]
目：菊石亚目；科：腕菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪早期；分布：欧洲、非洲；美国。
莫托尼菊石属在白垩纪早期沉积中分布很广，并可长达50厘米。富有特征的壳结构的腹上有一结实的龙骨和四方形的壳阶部分。
产地：这属游水能力可能很差，可在水中缓慢地游动。
附注：标本在岩石中已被挤压成椭圆形。
德斯菊石[Deshayesites]
目：菊石亚目；科：德期菊石科；俗名：菊石；时代：白垩纪早期；分布；全世界。
是一种反旋结构的紧缩的菊石，它的壳上装饰有很单一的曲折肋条。肋条横过狭窄的圆腹。这属是阿普第时期常见并绝无仅有的。
产地：流线型外形及很少的饰纹说明这属的游水速度很快。
杆菊石[Baculites]
目：菊石亚目；科：杆菊石科：俗名：菊石；时代：白垩纪晚期；分布：全世界。
这种白垩纪晚期的属只有壳上最最早期的部分保持盘卷，以后长出的部分成为笔直的杆。杆菊石在一处地方会大量存在，常常没有其它种的存在，
它能够长至1米。
产地：这种笔直菊石的生活方式仍无定论：有的古雅生物学家认为它们在水中是垂直生活的，触须在海床中搜索食物；有的则认为它们是水平地生活在靠近海面的地方。
尖枪鲗[Acroteuthis]
目：箭石目；科：尖枪鲗科；俗名：箭石；时代：白垩纪早期；分布：欧洲。
巨大结实的护甲呈锥状缩小至粗钝的尾端。圆柱形腔（槽）很深，侧面有凹槽。
产地：这种海生生物的游水速度可能很慢。
附注：护甲的表面常因侵蚀而磨损，可清楚地看见由石灰质组成的同心的“葱皮纸”层
希波箭石[Hibolithes]
目：箭石目；科：箭石科；俗名：箭石；时代：侏罗纪中—白垩纪晚期；分布：北半球。
护甲细长，结构精巧，脆弱的鳞茎状后端。腹侧面的前部边缘长有突出狭窄的凹槽。 这很脆弱，常在化石阶段便已破裂。
产地：细长的箭石生活在白垩纪早期的海中。
前箭石[Neohibolites]
目：箭石目；科：箭石科；俗名：箭石；时代：白垩纪；分布：全世界。
这种小箭石的护甲细长呈纺锤状，并以半透明琥珀色石灰保存下来。它有深而圆的槽和前部凹槽。多隔圆锥前部的突出物为舌状延伸物。
产地：数量很多，生活在白垩纪中期温暖的陆架海，以捕捉小猎物为食。
附注：这种标本上多隔圆锥的分开的腔室仍可看见。新箭石是欧洲阿尔边粘土中很常见的化石。
粗枪鲗[Pachyteuthis]
目：箭石目；科：圆柱箭石科；俗名：箭石；时代：侏罗纪中期—晚期；分布；全世界。
巨大而结实的箭石护甲平缓地呈锥状缩小至粗钝的后端。护甲破碎的表面具纤维状石灰骨结构。圆槽很深，容纳有巨大的多隔圆锥，它是由凹凸的腔室组成，但现在已充满硬化的泥土。
产地：它是生活在侏罗纪晚期很深的陆架海里的食肉和食腐动物。
附注：多隔圆锥在富有光泽的黄铁矿中保存完好。
拟箭石[Belemntella]
目：箭石目；科：箭石科；俗名：箭石；时代：白垩纪晚期；分布：北半球。
护甲为缓慢缩小的锥状，尾部有称为锐突的尾尖。护甲的前部像纸一样薄，容纳有很深的槽。护甲的表面长有分叉的浅凹槽网，很可能是由于活箭石的软组织中的血管的印迹造成。
产地：在白垩纪晚期的白垩海中较浅的地方游动，用钩状的触须来捕捉小猎物。
附注：箭石中一直存活的品种，直至白垩纪行将结束，它在称为“箭石坟场”的地方大量存在。
圆柱箭石[Cylindroteuthis]
目：箭石目；科：圆柱箭石科；俗名：箭石；时代：侏罗纪中期—晚期；分布：欧洲、北美洲。
护甲长呈圆柱状，呈锥形缩小至后尖端。带有腔室的多隔圆锥向前部扩展。
产地：这属是食肉动物，生活在陆架海中更深的地方。
附注：这是箭石中最大种中的一种，其长度能长至25厘米。
粗沙鳞[Trachyteuthis]
目：口噬目；科：粗沙麟科；俗名：箭石；时代：侏罗纪晚期；分布：欧洲。
这种属的护甲发现时已成为化石。外形为长椭圆形，两侧有裂片。背部可见生长线。
产地：这种动物的习性与乌贼相近，生活在海底，以甲壳纲为食。
附注：这个属与乌贼或枪鸟鲗的姻亲关系是否密切，仍无定论。
雷用诺角石[Rayonnoceras]
目：珠角石目；科：Carbactrinoceratidae；俗名：鹦鹉螺；时代：石炭纪早期；分布：欧洲、北美洲。
这种角石的壳直而且平滑并成锥状。位于中间的体管有着复合结构。体管和凸起的腔室在这种鹦鹉螺生长过程中填满了石灰质沉积。
产地：它能在浅海环境中游水。
附注：壳中的石灰质沉积具压载作用，使这种动物更重。
新生角石[Cenoceras]
目：鹦鹉螺目；科：鹦鹉螺科；俗名：鹦鹉螺；时代：三叠纪晚—侏罗纪中期；分布：全世界。
壳的形状为内卷式，核心狭窄。壳阶增加得很快。腹又宽又圆。骨缝很密并微弯，没有任何复合折皱。活腔室约占壳阶的一半。内部从切面看，众多的腔室为凹凸状，背部边缘有一巨大的体管。
产地：这种海生动物以居住在海底的小动物为食。
附注：该标本的许多腔室填满了红色石灰泥，并硬化成为石灰石。有的则填满石灰质水晶，许多腔室壁均破裂，很可能是在动物死后沉入深水中的压力造成的。
外扩角石[Eutrephoceras]
目：鹦鹉螺目；科：鹦鹉螺科；俗名：鹦鹉螺；时代：白垩纪晚期；分布：美国。
壳是向内盘卷的，并且核心极其窄小。壳的外形几乎为球状；腹很宽大且圆。多隔圆锥的单个腔室要比新生角石更少。
产地：外扩角石是游动很慢的食肉动物，生活在西部内河水道里，而这一水道在白垩纪晚期占据了美国的中西部。
附注：这种特别的属以内印膜的形式保存在黑色泥石中，在黑泥石的表面粘着一些原生壳质碎片。这些碎片有“珠母”的颜色，这是所有头足纲壳的特征。
无管角石[Aturia]
目：鹦鹉螺目；科：无管角石科；俗名：鹦鹉螺；时代：古新世—中新世；分布：全世界。
壳内旋并压缩，有一窄浅的核心和圆腹。骨缝的侧面有突出的朝后的折皱，这使其与一些原始的古生代菊石十分相似。
产地：无管角石可能生活在相对很深的水中，其压缩的壳呈流线型以便游动更快。
附注：该标本是壳上有腔室部分的内疗印膜。
尖笔石[Rhyncholites]
目：鹦鹉螺目；科：属多科；俗名尖笔石；时代：三叠纪—上新世；分布：全世界。
是鹦鹉螺目的化石化的上颚残体的一种属像其他活的鹦鹉螺目一样，鹦鹉螺有两个强壮的咬颚，与鹦鹉的嘴很像。它们由石灰质组成，保存完好。这些颚很容易切咬鱼和甲壳纲。
鹦鹉螺（Nautilus Pompiplius）是属于头足纲四鳃亚纲鹦鹉螺目的软体动物。现有的种类不多，但都是暖水性动物。它们是印度洋和太平洋海区特有的种类，在我国台湾、海南岛和南海诸岛均有发现。
鹦鹉螺基本上属于底栖动物，平时多在100米的深水底层用腕部缓慢地匍匐而行。也可以利用腕部的分泌物附着在岩石或珊瑚礁上。它们能够靠充气的壳室在水中游泳，或以漏斗喷水的方式“急流勇退”。在暴风雨过后，海上风平浪静的夜晚，鹦鹉螺惬意地浮游在海面止，贝壳向上，壳口向下，头及腕完全舒展。这类动物有夜出性，主要食物为底栖的甲壳类，特别以小蟹为多。
鹦鹉螺的贝壳很美丽，构造也颇具特色。这种石灰质的外壳大而厚，左右对称，沿一个平面作背腹旋转，呈螺旋形。贝壳外表光滑，灰白色，后方间杂着许多橙红色的波纹状。这在各国发行的鹦鹉螺邮票上均可以很清楚的看到。壳有两层物质组成，外层是磁质层，内层是富有光泽的珍珠层。壳的内腔由隔层分为30多个壳室，动物藏身于最后一个隔壁的前边，即被称为“住室”的最大壳室中。其他各层由于充满气体均称为 “气室”。每一隔层凹面向着壳口，中央有一个不大的圆孔，被体后引出的索状物穿过，彼此之间以此相联系。被截剖的鹦鹉螺，像是旋转的楼梯，又像一条百褶裙，一个个隔间由小到大顺势旋开，它决定了鹦鹉螺的沉浮，这正是开启潜艇构想的钥匙，世界上第一艘蓄电池潜艇和第一艘核潜艇因此被命名为“鹦鹉螺号”。
鹦鹉螺现有的种类不多，但化石的种类多达2500种。鹦鹉螺化石也称菊石，这些在古生代高度繁荣的种群，构成了重要的地层指标。地质学家利用这些存在于不同地址年代的化石，可以研究与之相关的动物演化、能源矿产和环境变化，为利用自然，改造自然提供科学的数据。
另一种软体动物－Proteroctopus
白垩纪的巨型乌贼
Tusoteuthis longa
长5-6米的大鱿,是现在大王鱿的3分之1
Tusoteuthis longa 化石
史前大鱿鱼Niobrarateuthis
生巨型乌贼:
2006年12月4日於日本所摄
雌性巨鱿
3.5米长,50公斤
洪德堡巨鱿Humboldt Squid
长1.8公斤,重45公斤。
速度可达每小时24公里
海怪物
巨型深海大虱
英文名：Giant Isopod(巨型等足虫)
拉丁名：Bathynomus giganteus
大小：大约12-16英寸(30.5-40.6厘米)
栖息范围：全世界
栖息深度：超过2,000英尺(610米)
巨型深海大虱属于甲壳纲等足目，是已知等足虫类动物中最大的成员，而人们最熟悉的应该是它的小个子等足类同胞——潮虫。
这种大个头甲壳动物虽然不是吃素的，但并不是什么凶猛动物，它们终生只是在洋底打扫动物尸体。由于海洋深处食物缺乏，所以深海大虱必须适应上边掉下来什么就吃什么的生活。除了依靠天上掉馅饼外，它们还吃和它们居住在同一深度的小型无脊椎动物。
已知最大的巨型深海大虱个头在40厘米以上，是甲壳动物家族中最大的物种之一。这种动物的外貌看起来象是史前生物，而受到威胁时，行为则和潮虫一样，把身体蜷起来变成一个紧紧的球，让背部坚硬的装甲来保护自己。
相对于人类这样简单的嘴来说，它们的嘴部结构非常复杂，包括许多部件，能够协同一致进行刺入、撕开、掏出内脏等动作。对于它们来说，最适宜的生存温度是9摄氏度。而它们产的卵是已知所有海洋无脊椎动物中最大的。
这种深海大虱生活在北冰洋周边岛屿和大陆附近，最深栖息深度在790米左右。幼体孵化后会把没孵化的卵吃掉，而雌性北冰洋巨型深海大虱产卵后一般会死亡，个别能继续生存下去再次生育。
巨枪乌贼/大红鱿 (Mesonychoteuthis hamiltoni)
这种巨大、令人望而生畏的乌贼，目前科学家仅发现六种，其中五种是在抹香鲸的肚子里找到，最近发现的一种是在南极捕获，渔网深入 2,200 公尺海底，捕获到的乌贼体长超过 6 公尺，为至今体型最大的乌贼，这个生性凶狠的略食者，拥有两张巨大、锐利的嘴，触角上有不停转动的钩状组织。
North Pacific Giant Octopus (Enteroctopus dofleini)
北太平洋巨章鱼
寿命只有3-5年
最长可达7米,重270公斤。
大王鱿
这种巨型鱿鱼生活在水深1000多米的海洋里，身长可以长到18米，体重可超过300公斤
大王鱿品种
Architeuthis dux
Architeuthis hartingii
Architeuthis japonica
Architeuthis kirkii
Architeuthis martensi
Architeuthis physeteris
Architeuthis sanctipauli
Architeuthis stockii
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编辑：常君滢
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